Продукти за nat pcr изпитването (57)

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. За разтвор. 1 флакон - АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА ЗА СИСТЕМНА УПОТРЕБА

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. За разтвор. 1 флакон - АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА ЗА СИСТЕМНА УПОТРЕБА

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. For Sol. 1 Vial - ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE ACTIVE INGREDIENT:LEVOFLOKSASIN COO:TURKEY
ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 sistemi, sadece kişisel verileri değil işletmenin bütün verilerinin korunmasına yöneliktir. Ayrıca sistem, çevrimiçi bilgiler ve kağıt tabanlı veriler dahil olmak üzere çeşitli formlarda her türlü bilgiyi korumaktadır. Burada önemli nokta, üst yönetimin inanması ve sahiplenmesi ve bütün çalışanların katılmasıdır. ISO 27001 sisteminde risk değerlendirmeleri merkezi yapıdadır. Risk değerlendirme çalışmaları, riskleri tedavi etmek, önlemek, yönetmek ve azaltmak için bir dizi faaliyet içermektedir. Bu faaliyetler, işletmelerin risk ortamına ve hedeflerine göre optimize edilmek zorundadır. Risk değerlendirmelerinin etkin kalması için sürekli iyileştirme çalışmalarının yapılması gerekmektedir.
Медицински Транспорт Париж IDF

Медицински Транспорт Париж IDF

Notre expérience dans le secteur du transport médical, la distribution en gros de médicaments à usage humain et la fourniture de matériel et consommables médicaux fait de Novalis Transport Biologique le partenaire privilégiés des structures de santé, mais aussi ce qui est des soins à domicile ( HAD ) Qualifiés pour le transport des médicaments en conformité avec les impératifs de sécurité sanitaire, nous effectuons les livraisons urgentes et tournées programmées pour les laboratoires et officines pharmaceutiques, ainsi que la livraison de matériel médical au domicile des patients à paris Île-de-France.
Съдебен - Съдебен

Съдебен - Съдебен

Le droit de timbre, détermine la compétence et les références de la circonscription judiciaire d’après l’adresse du débiteur, prépare le registre pour payer le droit, commende et reconnait les extraits du Service fédéral de l’enregistrement de l’État, du cadastre et de la cartographie, génère et dépose le demande d’intenter un mandat / le demande en justice auprès du tribunal en ligne, en utilisant la signature numérique. Après quoi, il suivit les écritures judiciaires et reçoit les statuts qu’il place sur la plateforme et conserve leur historique, après quoi met le débiteur au module « procédure d’exécution » pour déposer les données auprès du Service fédéral des huissiers de justice, du Service fédéral des Impôts et des banques. La génération automatisée du mandat, du formulaire de paiement du droit de timbre:Le dépôt du mandat auprès du tribunal en ligne, en utilisant la signature numérique La génération automatique de la décision judiciaire et du jugement d’appel:Le suivi automatique du statut du jugement rendu L’automatisation du processus du reçoit de la décision judiciaire rendue et son envoi au débiteur:Tous les types de dettes Le calcule automatisé de la pénalité de retard:Le calcule automatisé de la dette Le système automatisé de la préparation de la comptabilité:Le processus opératoire simplifié L’application de l’intelligence artificielle et du réseau de neurones artificiels pour exercer les a:L’automatisation totale des processus
OECD 442C, 442D, 442E - Тест за чувствителност на кожата in vitro - Оценка на риска от чувствителност на кожата in vitro

OECD 442C, 442D, 442E - Тест за чувствителност на кожата in vitro - Оценка на риска от чувствителност на кожата in vitro

Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin sensitization: - Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C) - ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D) -Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E) -Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA) -Myeloid U937 Skin Sensitization Test (MUSST / U-SENS) -and more Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect. - More than 80 Test Laboratories - Product Safety - Regulatory Service -
Онлайн кадастрална планиметрия

Онлайн кадастрална планиметрия

Copertura Servizio Nazionale. Richiesta di planimetria catastale comodamente da casa. Ricevi il documento in PDF per email in massimo 1 ora.
Твърдотелно усилвател - УСИЛВАТЕЛ ЗА МОЩНОСТ DR2000

Твърдотелно усилвател - УСИЛВАТЕЛ ЗА МОЩНОСТ DR2000

Amplificateur état Solide, Classe A Fréquence : 10 kHz - 400 MHz Puissance nominale : 2000 Watts Fabricant PRANA Version DC : avec écran, contrôle digital et communication IEEE avec coupleur intégré et affichage de la puissance instantanée
Тест за коронавирус - 2019-nCoV / SARS-CoV-2

Тест за коронавирус - 2019-nCoV / SARS-CoV-2

Corona-Virus-Testung - Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2
BIKTARVY 50/200/25 MG 30 ФИЛМОВИ ТАБЛЕТКИ - Некатегоризирано

BIKTARVY 50/200/25 MG 30 ФИЛМОВИ ТАБЛЕТКИ - Некатегоризирано

BICTEGRAVIR SODIUM + EMTRICITABINE + TENOFOVIR ALAFENAMIDE FUMARATE
ATACAND PLUS 16/12,5 MG 84 TAB.

ATACAND PLUS 16/12,5 MG 84 TAB.

CANDESARTAN CILEXETIL + HYDROCHLOROTHIAZIDE
ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.